阿斯利康重申 COVID-19 疫苗 Covishield 的安全性，但存在罕见副作用

鉴于最近对阿斯利康-牛津 COVID-19 疫苗潜在罕见副作用的担忧，这家制药巨头重申了对患者安全的承诺，同时强调了疫苗的整体安全性。

阿斯利康发言人表示：“我们对任何失去亲人或报告健康问题的人表示同情。患者安全是我们的首要任务，监管机构有明确而严格的标准来确保包括疫苗在内的所有药物的安全使用。”

此前，制药公司阿斯利康 (AstraZeneca) 最近承认，其新冠疫苗 Covishield 和 Vaxzevria“在极少数情况下可能导致血栓形成血小板减少综合症 (TTS)”。

尽管发生这些情况很少见，但该制药公司坚持认为，广泛的临床试验数据和现实世界的证据一致支持疫苗的安全性和有效性。 世界各地的监管机构继续声称，疫苗接种的好处超过了这种极其罕见的副作用的风险。

据多家英国媒体报道，阿斯利康在法庭文件中承认，该公司与牛津大学合作开发的疫苗已造成数十起死亡和重伤。

印度血清研究所生产了名为 Covishield 的 COVID-19 疫苗，但并未使用 mRNA 平台。 它是使用病毒载体平台制备的。 该疫苗对黑猩猩腺病毒 ChAdOx1 进行了改造，使其能够将 COVID-19 刺突蛋白携带到人类细胞中。 这种感冒病毒基本上无法感染接受者，但可以很好地教导免疫系统准备对抗此类病毒的机制。

同样的技术也被用来制备埃博拉病毒等病毒的疫苗。
值得注意的是，世界卫生组织 (WHO) 在 2023 年的报告中表示，在接种 COVID-19 非复制腺病毒载体疫苗的个体接种疫苗后，TTS 成为一种新的不良事件。

这是指阿斯利康 (AstraZeneca) COVID-19 ChAdOx-1 疫苗和强生 (J&J) 杨森 (Janssen) COVID-19 Ad26.COV2-S 疫苗。

“TTS 是一种严重且危及生命的不良事件。世卫组织发布了这份临时紧急指南，以提高人们在 COVID-19 疫苗接种背景下对 TTS 的认识，并帮助医疗保健提供者评估和管理潜在的 TTS 病例，”2023 年声明由世界卫生组织阅读。

然而，联邦卫生部长曼苏赫·曼达维亚 (Mansukh Mandaviya) 于 2024 年 3 月在“ANI 对话 – 印度卫生部门导航”中表示，ICMR 进行了一项详细研究，表明 COVID-19 疫苗不会导致心脏病发作，个人的生活方式和因素，例如酗酒可能是根本原因之一。
曼达维亚说：“如果今天有人中风，他们会认为是因为新冠疫苗。ICMR 做了一项详细研究，认为（新冠）疫苗不会导致心脏病发作。”

（除标题外，本文未经 DNA 工作人员编辑，由 ANI 发布）