Makarova, KS, Zhang, F. 和 Koonin, EV SnapShot：2 类 CRISPR–Cas 系统。 细胞 168，328–328.e1（2017）。
Cong, L. 等人利用 CRISPR/Cas 系统进行多重基因组工程。 科学 339,819–823 (2013)。
Li, JF 等人。多重和同源重组介导的基因组编辑 拟南芥 和 本氏烟 使用引导RNA和Cas9。 天然生物技术。 31,688–691 (2013)。
Nekrasov, V., Staskawicz, B., Weigel, D., Jones, JD & Kamoun, S. 模型植物中的定向诱变 本氏烟 使用Cas9 RNA引导的核酸内切酶。 天然生物技术。 31,691–693 (2013)。
Jiang, W., Bikard, D., Cox, D., Zhang, F. 和 Marraffini, LA 使用 CRISPR–Cas 系统进行 RNA 引导的细菌基因组编辑。 天然生物技术。 31,233–239 (2013)。
Zetsche, B. 等人 Cpf1 是 2 类 CRISPR–Cas 系统的单个 RNA 引导的核酸内切酶。 细胞 163,759–771 (2015)。
Fozouni, P. 等人。使用 CRISPR–Cas13a 和手机显微镜进行无扩增检测 SARS-CoV-2。 细胞 184323–333 (2021)。
Broughton, JP 等人。基于 CRISPR–Cas12 检测 SARS-CoV-2。 天然生物技术。 三十八870–874 (2020年)。
Shmakov, S. 等人。发现并功能表征多种 2 类 CRISPR–Cas 系统。 分子细胞 60,385–397 (2015)。
Yamano, T. 等人。Cpf1 与引导 RNA 和靶 DNA 复合体的晶体结构。 细胞 165949–962 (2016)。
Gao, P., Yang, H., Rajashankar, KR, Huang, Z. 和 Patel, DJ V 型 CRISPR–Cas Cpf1 内切酶采用独特的机制进行 crRNA 介导的靶 DNA 识别。 细胞研究。 二十六901–913 (2016年)。
Dong, D. 等人。Cpf1 与 CRISPR RNA 复合的晶体结构。 自然 532,522–526 (2016)。
Liu, L. 等人。两个远距离催化位点负责 C2c2 RNase 活性。 细胞 168,121–134 (2017)。
Swarts, DC 和 Jinek, M. 对 顺式– 和 反式Cas12a 的作用 DNase 活性。 分子细胞 73589–600 (2019)。
Abudayyeh, OO 等人 C2c2 是一种单组分可编程 RNA 引导的 RNA 靶向 CRISPR 效应物。 科学 353，aaf5573（2016）。
李，SY等人。 CRISPR–Cas12a 既 顺式– 和 反式-单链DNA的切割活性。 细胞研究。 二十八491–493 (2018)。
Chen, JS 等人。CRISPR–Cas12a 靶标结合释放出无差别的单链 DNase 活性。 科学 360,436–439 (2018)。
East-Seletsky, A. 等人。CRISPR–C2c2 的两种不同 RNase 活性可实现引导 RNA 处理和 RNA 检测。 自然 538270–273 (2016)。
Gootenberg，JS 等人。 使用 CRISPR–Cas13a/C2c2 进行核酸检测。 科学 356438–442 (2017)。
Gootenberg, JS 等人。具有 Cas13、Cas12a 和 Csm6 的多路复用便携式核酸检测平台。 科学 360439–444 (2018)。
Myhrvold, C. 等人。使用 CRISPR–Cas13 进行现场可部署的病毒诊断。 科学 360444–448 (2018)。
Rananaware, SR 等人使用 CRISPR–Cas12a 进行可编程 RNA 检测。 纳特。 常见的。 14，5409（2023年）。
Teng, F. 等人。CDetection：基于 CRISPR–Cas12b 的 DNA 检测具有亚阿摩尔灵敏度和单碱基特异性。 基因组生物学。 20，132 (2019)。
Sapranauskas，R.等人。 这 嗜热链球菌 CRISPR/Cas 系统提供免疫力 大肠杆菌。 核酸研究。 三十九9275–9282 (2011)。
Jinek, M. 等人。适应性细菌免疫中的可编程双 RNA 引导 DNA 内切酶。 科学 337,816–821 (2012)。
Gasiunas, G., Barrangou, R., Horvath, P. 和 Siksnys, V. Cas9–crRNA 核糖核蛋白复合物介导特异性 DNA 裂解以实现细菌的适应性免疫。 过程。 国家科学院。 知道美国 109，E2579–E2586（2012）。
Nishimasu, H. 等人。Cas9 与引导 RNA 和靶 DNA 复合的晶体结构。 细胞 156935–949 (2014)。
Yang, H., Gao, P., Rajashankar, KR 和 Patel, DJ PAM 依赖性靶 DNA 通过 C2c1 CRISPR-Cas 内切酶进行识别和切割。 细胞 167，1814–1828（2016年）。
Pacesa, M. 等人。Cas9 的 R 环形成和构象激活机制。 自然 609，191–196（2022）。
Zhu, X. 等人。低温电子显微镜结构揭示了控制 Cas9 进行 DNA 切割的协调域运动。 天然结构分子生物学 二十六679–685 (2019)。
Nierzwicki, L. 等人。靶 DNA 切割的原理和 Mg 的作用2+ 在CRISPR–Cas9的催化下。 国家催化学报。 5，912–922（2022年）。
Jiang, F., Zhou, K., Ma, L., Gressel, S. 和 Doudna, JA 一种预先组织用于目标 DNA 识别的 Cas9-guide RNA 复合物。 科学 348，1477–1481（2015年）。
Reita, D. 等。EGFR-TKI 耐药的分子机制 表皮生长因子受体-突变的非小细胞肺癌：应用于生物诊断和监测。 癌症 十三，4926（2021年）。
Harrington, LB 等人。通过微型 CRISPR–Cas14 酶进行程序性 DNA 破坏。 科学 362839–842 (2018)。
Ackerman, CM 等人利用 Cas13 进行大规模多路复用核酸检测。 自然 582277–282 (2020年)。
Bravo, JPK 等人。CRISPR–Cas9 错配监测的结构基础。 自然 603，343–347（2022）。
Stephenson, AA, Raper, AT 和 Suo, ZC CRISPR/Cas9 催化的 DNA 裂解产物双向降解。 J.Am.Chem.Soc. 1403743–3750 (2018)。
Huyke, DA 等人。酶动力学和检测器灵敏度决定了无扩增 CRISPR–Cas12 和 CRISPR–Cas13 诊断的检测限。 分析化学。 94，9826–9834（2022年）。
Dmytrenko, O. 等人 Cas12a2 通过 RNA 触发的 dsDNA 破坏引发流产感染。 自然 613，588–594（2023年）。
Jiao, C. 等人。来自宿主转录本的非规范 crRNA 使得 Cas9 能够进行多路复用 RNA 检测。 科学 372，941–948（2021年）。
Liu, Y. 等人。重新编程的 tracrRNA 使 RNA 能够重新用作 crRNA 和序列特异性 RNA 生物传感器。 纳特。 常见的。 十三，1937年（2022年）。
Marquez-Costa, R. 等人通过 CRISPR–Cas9 介导的链置换进行可复用和生物计算的病毒检测。 分析化学。 95，9564–9574（2023年）。
Pardee, K. 等人。使用可编程生物分子组件快速、低成本检测寨卡病毒。 细胞 1651255–1266 (2016年)。
Liu, S., Rao, X., Zhao, R. 和 Han, W. 反式 Cas12a 的 DNA 裂解活性无法提供针对质粒或噬菌体的可检测免疫力。 正面。基因组版。 4，929929（2022年）。
Marino, ND, Pinilla-Redondo, R. 和 Bondy-Denomy, J. CRISPR–Cas12a 靶向 ssDNA 在免疫中没有发挥可检测的作用。 核酸研究。 50，6414–6422（2022年）。
Otwinowski, Z. 和 Minor, W. 以振荡模式收集的 X 射线衍射数据的处理。 方法酶学。 276,307–326 (1997)。
Mccoy，AJ 等人，Phaser 晶体学软件。 J. Appl. Crystallogr. 40,658–674 (2007)。
Emsley, P.、Lohkamp, B.、Scott, WG 和 Cowtan, K. Coot 的特点和发展。 Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 66,486–501 (2010)。
Adams, PD 等人。PHENIX：构建用于自动晶体结构测定的新软件。 Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 58，1948–1954（2002年）。
Chen, Y., Chen, J. 和 Liu, L. SpyCas9 与 sgRNA 和靶 RNA 复合的晶体结构。 蛋白质数据库 https://doi.org/10.2210/pdb8kag/pdb (2023)。
2024-05-29 00:00:00
1717015353
