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Navin,NE 单细胞癌症基因组学的头五年及以后。 基因组研究。 二十五,1499–1507(2015年)。
Schmitt, MW 等人单分子测序揭示了预先存在的耐药性模式,为费城阳性白血病的治疗策略提供了建议。 临床癌症研究。 24,5321–5334 (2018)。
Frankell, AM 等人。肺癌的演变和 TRACERx 中亚克隆选择的影响。 自然 616,525–533 (2023)。
Martínez-Ruiz, C. 等人。肺癌和转移中的基因组转录组进化。 自然 616,543–552(2023年)。
Song, P. 等人。癌症诊断中游离 DNA 分析技术的局限性和机遇。 天然生物医学工程 6,232–245(2022)。
Short, NJ 等人。超精确双链测序用于评估 Ph 中的治疗前 ABL1 激酶域突变+ 全部。 血癌 J. 10,1–9(2020年)。
谷歌学术
Leighow, SM 和 Pritchard, JR 在药物研发中延续进化军备竞赛的风险。 进化医学公共卫生 201964–65 (2019)。
Leonetti, A. 等。EGFR 突变的非小细胞肺癌对奥希替尼的耐药机制。 Br. J. Cancer 121725–737 (2019)。
Bozic, I. 等人。癌症对靶向联合疗法反应的进化动力学。 埃利夫 2,e00747(2013年)。
Goldie, JH 和 Coldman, AJ 肿瘤耐药性的遗传起源:对全身治疗的影响。 癌症研究。 四十四3643–3653 (1984)。
Frei,E.治愈性癌症化疗。 癌症研究。 四十五,6523–6537 (1985年)。
Palmer, AC、Chidley, C. 和 Sorger, PK 一种治愈性联合癌症疗法通过低交叉耐药性和药物加成作用实现了高分数细胞杀灭。 埃利夫 8,e50036(2019 年)。
Behan, FM 等人。使用 CRISPR–Cas9 筛选确定癌症治疗目标的优先次序。 自然 568,511–516 (2019)。
Meyers, RM 等人。计算校正拷贝数效应可提高癌细胞中 CRISPR–Cas9 必需性筛选的特异性。 国家遗传学杂志 2015 32 (1997) : 49,1779–1784(2017年)。
美国食品和药物管理局。 FDA 批准奥希替尼联合化疗治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 癌症 (FDA,2024 年)。
Corrie,PG 细胞毒性化学疗法:临床方面。 药品 三十六,24–28 (2008)。
谷歌学术
Wang, Y. 等. 中国患者晚期非鳞状非小细胞肺癌一线治疗中含铂双药的临床疗效及临床毒性:一项回顾性队列研究。 骨髓肿瘤 14,940 (2014)。
Noronha, V. 等。吉非替尼与吉非替尼加培美曲塞和卡铂化疗在 EGFR 突变肺癌中的疗效比较。 J. Clin. Oncol. 三十八124–136 (2020年)。
Planchard, D. 等人。奥希替尼联合或不联合化疗治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC。 N. 英格兰。 J.医学。 389,1935–1948年(2023年)。
Offin, M. 等。EGFR 突变肺癌患者的肿瘤突变负担和 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的疗效。 临床癌症研究。 二十五,1063–1069(2019年)。
Borghaei, H. 等。Nivolumab 与多西他赛在晚期非鳞状非小细胞肺癌中的疗效比较。 N. 英格兰。 J.医学。 373,1627–1639(2015年)。
Nasu, Y. 等. 利用腺病毒传递 HSV-tK 基因对接受激素治疗后前列腺癌局部复发的患者进行自杀基因治疗。 Mol. Ther. J. Am. Soc. Gene Ther. 15,834–840 (2007)。
Topf, N., Worgall, S., Hackett, NR & Crystal, RG 区域性“前药”基因治疗:静脉注射表达 大肠杆菌 胞嘧啶脱氨酶基因和全身给药5-氟胞嘧啶可抑制结肠癌肝转移的生长。 基因治疗。 5,507–513 (1998)。
Patel,P. 腺病毒表达硝基还原酶与 CB1954 在局限性前列腺癌中的 I/II 期临床试验 [correction of CB1984]。 Mol. Ther. J. Am. Soc. Gene Ther. 171292–1299 (2009)。
Sangro, B. 等.晚期肝细胞癌基于胸苷激酶的基因治疗I期临床试验。 癌症基因治疗。 17,837–843 (2010)。
Sagara, T. 等人。成功的基因治疗需要针对绝大多数癌细胞。 癌症生物治疗学。 21946–953 (2020年)。
Windbichler, N. 等人。人类疟蚊中的一种基于合成归巢内切酶的基因驱动系统。 自然 473,212–215 (2011)。
Allen, GM 和 Lim, WA 重新思考智能细胞治疗时代的癌症靶向策略。 夜晚。 牧师。 癌症 22,693–702(2022年)。
Zhang, J., Kale, V. 和 Chen, M. 基因导向酶前体药物疗法。 AAPS J. 17,102–110 (2014)。
ElOjeimy,S.等人。FasL基因治疗:头颈癌的新治疗方式。 癌症基因治疗。 十三,739–745 (2006)。
Touraine, RL、Ishii-Morita, H.、Ramsey, WJ 和 Blaese, RM HSVtk/更昔洛韦系统中的旁观者效应及其与间隙连接通讯的关系。 基因治疗。 5,1705–1711(1998年)。
Rollins, CT 等人。一种用于控制蛋白质-蛋白质相互作用的配体可逆二聚化系统。 美国国家科学院院刊 97,7096–7101 (2000)。
Di Stasi, A. 等人。诱导性细胞凋亡作为过继细胞治疗的安全开关。 N. 英格兰。 J.医学。 365,1673–1683(2011年)。
Iuliucci, JD 等人。新型二聚体药物 AP1903 在健康志愿者中的静脉注射安全性和药代动力学。 J. Clin. Pharmacol. 41,870–879 (2001)。
Jura, N. 等人。近膜片段激活 EGF 受体催化域的机制。 细胞 1371293–1307 (2009年)。
Lin, JH 药代动力学和药效学变异性:药物治疗中的一个艰巨挑战。 当前药物代谢。 8,109–136 (2007)。
Subbiah, V. 等人。来自 1/2 期 ARROW 试验的结果显示 pralsetinib 对 RET 融合阳性实体瘤患者的泛癌疗效。 夜晚。 和。 二十八,1640–1645(2022年)。
中科院
PubMed
PubMed Central
谷歌学术
Subbiah, V. 等人。非守门人 RET 突变介导的对 selpercatinib 和 pralsetinib 的获得性耐药的结构基础。 Ann. Oncol. 三十二261–268 (2021)。
Cloughesy, TF 等。使用 Toca 511 + Toca FC 治疗的部分复发性高级别胶质瘤患者获得了持久的完全缓解。 神经肿瘤学。 20,1383–1392(2018年)。
Pandha, HS 等。乳腺癌的基因前体药物激活疗法:erbB-2 定向自杀基因表达的 I 期临床试验。 J. Clin. Oncol. 172180–2189 (1999年)。
Vermes, A., Guchelaar, H.-J. 和 Dankert, J. 氟胞嘧啶:其药理学、临床指征、药代动力学、毒性和药物相互作用的回顾。 J. Antimicrob. Chemother. 四十六,171–179 (2000)。
Longley, DB, Harkin, DP 和 Johnston, PG 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。 夜晚。 牧师。 癌症 3,330–338 (2003)。
Fuchita, M. 等人通过分子工程创建的细菌胞嘧啶脱氨酶突变体在体外和体内表现出改善的 5-氟胞嘧啶介导的细胞杀伤作用。 癌症研究。 69,4791–4799(2009年)。
Pardini, B. 等人。以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗用于治疗结直肠癌和 MTHFR/MTRR 基因型。 Br. J. Clin. Pharmacol. 72,162–163 (2011)。
Gilad, Y.、Gellerman, G.、Lonard, DM 和 O'Malley, BW 癌症治疗中的药物组合——从鸡尾酒疗法到结合疗法。 癌症 十三,669(2021年)。
Freytag, SO 等,复制型腺病毒介导的双自杀基因治疗联合常规剂量三维适形放射治疗用于治疗新诊断的中高风险前列腺癌的 I 期研究。 癌症研究。 63,7497–7506 (2003)。
Upadhyay, R. 等。Fas 介导的脱靶肿瘤杀灭在 T 细胞免疫疗法中起着关键作用。 癌症发现。 11,599–613(2021年)。
Janopaul-Naylor, JR、Shen, Y.、Qian, DC 和 Buchwald, ZS 远隔效应:临床前和临床进展的回顾。 国际分子科学杂志 22,11061(2021年)。
Roth, JA 等。逆转录病毒介导的野生型 P53 基因转移到肺癌患者的肿瘤。 夜晚。 和。 2985–991 (1996年)。
Soria, J.-C. 等人。奥希替尼治疗未经治疗的 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌。 N. 英格兰。 J.医学。 378113–125 (2018)。
Kamiyama, D. 等人利用分裂荧光蛋白在细胞中进行多种蛋白质标记。 纳特。 常见的。 7,11046(2016年)。
Gerlinger, M. 等人。多区域测序揭示的肿瘤内异质性和分支进化。 N. 英格兰。 J.医学。 366883–892 (2012)。
Dempster, JM 等人。从阿基里斯计划的癌细胞系基因组规模 CRISPR 筛选中提取生物学见解。预印本 bioRxiv https://doi.org/10.1101/720243 (2019 年)。
Zeng, H. 等人。全基因组 CRISPR 筛选揭示了人类 NSCLC 中突变 EGFR 依赖性的遗传修饰因子。 埃利夫 8,e50223(2019)。
Maley, CC, Reid, BJ 和 Forrest, S. 针对肿瘤细胞进化动力学的癌症预防策略:模拟良性细胞增强剂和化学敏感性选择。 Cancer Epidemiol. Biomark. Prev. 十三,1375–1384(2004年)。
谷歌学术
Freeman, SM 等人“旁观者效应”:当肿瘤的一部分经过基因改造后,肿瘤会消退。 癌症研究。 53,5274–5283 (1993)。
Gatenby, RA、Silva, AS、Gillies, RJ 和 Frieden, BR 适应性治疗。 癌症研究。 69,4894–4903(2009年)。
Zhang, J.、Cunningham, JJ、Brown, JS 和 Gatenby, RA 将进化动力学融入转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗中。 纳特。 常见的。 8,1816(2017年)。
Lin, KH 等人利用拮抗性多效性设计化疗诱导的进化陷阱,以针对癌症的耐药性。 国家遗传学杂志 2015 32 (1997) : 52408–417 (2020年)。
Zhao, B. 等人。利用肿瘤克隆进化中的时间侧支敏感性。 细胞 165234–246 (2016)。
Chen, G. 等人针对异质非整倍体的适应性。 细胞 160,771–784 (2015)。
Dalin, S., Grauman-Boss, B., Lauffenburger, DA 和 Hemann, MT 对传统细胞毒化学疗法的附带反应是不均一的,并且敏感性很低。 科学报告 12,5453(2022年)。
Körbelin, J. 等人通过下一代测序引导的随机衣壳展示肽库筛选实现腺相关病毒载体的肺靶向性。 Mol.Ther. 241050–1061 (2016年)。
Goertsen, D., Goeden, N., Flytzanis, NC 和 Gradinaru, V. 通过定向进化 AAV 衣壳上尚未充分探索的位点,实现静脉注射后靶向肺上皮。 Mol. Ther. Methods. Clin. Dev. 二十六,331–342(2022)。
Nemunaitis, J. 等。针对各种实体肿瘤的端粒酶特异性复制型溶瘤腺病毒(telomelysin)的 I 期研究。 Mol. Ther. J. Am. Soc. Gene Ther. 18,429–434 (2010)。
Liu, X., Ding, J. 和 Meng, L. 致癌基因诱导的衰老:癌症的一把双刃剑。 药理学学报。 没有。 三十九,1553–1558(2018年)。
Kim, M.-Y. 等。循环癌细胞自我植入肿瘤。 细胞 1391315–1326 (2009年)。
Zhu, H. 等。致癌基因诱导的衰老:从生物学到治疗。 机械老化开发。 187,111229(2020年)。
Mack, ET、Perez-Castillejos, R.、Suo, Z. 和 Whitesides, GM 对配体诱导的单体受体二聚化的精确分析。 分析化学。 80,5550–5555(2008年)。
Wang, B. 等人使用 MAGeCKFlute 对汇集的 CRISPR 基因筛选进行综合分析。 天然产物研究方法 14756–780 (2019)。
Therneau,TM 和 Grambsch,PM 生存数据建模:扩展 Cox 模型 (Springer,2000 年)。
pritchardlabatpsu/SelectionGeneDrives:选择基因驱动代码发布 v1.0。 GitHub https://doi.org/10.5281/zenodo.10840332 (2024)。
Doench, JG 等人优化 sgRNA 设计以最大限度提高活性并最大限度减少 CRISPR–Cas9 的脱靶效应。 天然生物技术。 三十四,184–191 (2016)。
Rodriguez de la Fuente, L.、Law、AMK、Gallego-Ortega, D. 和 Valdes-Mora, F. 在乳腺癌小鼠模型中,对高度存活的细胞悬浮液进行肿瘤分离,以进行单细胞组学分析。 STAR 协议。 2,100841(2021年)。
Leighow, SM 等人。利用选择性基因驱动对肿瘤进化进行编程,以防止产生耐药性。数据集。NCBI Bioproject。 美国国立生物技术信息中心 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/?term=PRJNA1081395 (2024)。
2024-07-04 00:00:00
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