研究引入了基于 DNA 甲基化的新方法，用于准确评估人类胰腺中的细胞组成，弥补了糖尿病研究中的一个关键空白。 通过克服传统的基于蛋白质标记的方法的局限性，该研究提供了一种更精确的方法来识别特定的细胞类型。 这些发现提供了对各种糖尿病类型的β细胞功能障碍的见解，并具有直接的临床意义，增强了我们对糖尿病发展的理解，并可能指导更有针对性的治疗策略。 这种免疫检测方法的创新分子替代方法有望在分子生物学和诊断领域得到更广泛的应用。
在《糖尿病》杂志上发表的一项研究中，希伯来大学的 Yuval Dor 教授和他的研究团队介绍了一种准确评估人类胰腺和胰岛细胞组成的新方法。 该研究满足了了解糖尿病起源的迫切需求，并为传统的基于蛋白质标记的方法提供了替代方案。
目前的方法依赖于蛋白质标记物（例如胰岛素）的检测来识别胰腺中的特定细胞类型。 然而，不同生理和病理条件下蛋白质含量的变异性造成了显着的限制，使细胞数量的准确测定变得复杂。
该研究展示了细胞类型特异性 DNA 甲基化标记的创新使用来克服这些限制。 通过识别特定胰腺细胞类型中独特去甲基化的基因组位点，研究小组应用靶向PCR来评估人类胰岛和胰腺标本中这些位点的甲基化状态。 这使得能够精确推断细胞类型组成，为传统免疫检测方法提供了分子替代方案。
研究人员观察了胰腺中称为胰岛的细胞群。 他们发现，在患有不同类型糖尿病（T1D前期、T1D和T2D）的人中，一种称为β细胞的特定类型细胞的功能相似，但与非糖尿病人相比较低。 当他们观察最近发病的 T1D 患者的胰腺组织时，他们发现 β 细胞功能在正常范围内，表明这些细胞存在问题。 在患有 T2D 的人中，存在更多另一种类型的细胞，称为 α 细胞，但 β 细胞功能正常。 这有助于我们了解这些细胞在糖尿病中的作用。
基于 DNA 甲基化的分析的使用不仅可以更准确地评估人类胰腺中的细胞类型，而且在解释胰岛素分泌测定方面也被证明具有无价的价值。 这种方法为了解健康和疾病中的胰腺细胞组成开辟了新途径。”
Yuval Dor 教授，首席研究员
这项研究由希伯来大学研究生 Zeina Drawshy、Agnes Klochendler 博士和 Yuval Dor 教授领导，与哈达萨医学中心、佛罗里达大学、宾夕法尼亚大学和埃德蒙顿李嘉诚研究中心的科学家合作。
来源：
期刊参考：
泽娜·德拉希，Z.， 等人。 （2024）。 基于 DNA 甲基化的人类胰腺和胰岛细胞组成评估。 糖尿病。 doi.org/10.2337/db23-0704。
2024-02-07 14:16:00
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#研究人员引入了准确评估胰腺细胞组成的新方法
