Moderna 的呼吸道合胞病毒疫苗获 FDA 批准

美国食品药物管理局（FDA）批准了呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345，Moderna）。

mRNA 疫苗获批用于 60 岁及以上的成年人，以预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。这是继葛兰素史克的 Arexvy 和辉瑞的 Abrysvo 之后，过去一年获批的第三款呼吸道合胞病毒疫苗。

Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 在一份声明中表示：“FDA 批准我们的第二款产品 mRESVIA，这巩固了我们 mRNA 平台的优势和多功能性。” 新闻发布“mRESVIA 可保护老年人免受 RSV 感染的严重后果。此次批准也是 mRNA 疫苗首次获批用于治疗除 COVID-19 以外的疾病。”

mRESVIA 是一种单剂量疫苗，装在预充注射器中，该公司表示，此举旨在最大限度地提高接种的便利性，节省接种者的时间，并降低管理错误的风险。

Moderna 还在全球多个市场申请了批准，并表示预计 mRESVIA 将在 2024-2025 年呼吸道病毒季节前在美国上市。