专家呼吁提供更好的信息和治疗方法来应对性高潮后疾病综合症

在最近发表的一项研究中 国际阳痿研究杂志， 性医学专家针对性高潮后疾病综合症（POIS）的实践模式。

他们的研究结果表明，大多数专家认为有关 POIS 的现有信息不足，通常建议患者进行心理治疗或开具抗组胺药，但症状改善仍然有限。

学习： 性医学专家对性高潮后疾病综合征的认识及实践模式. 图片来源：Creative Cat Studio / Shutterstock

背景

POIS 是一种罕见疾病，最初于 2002 年描述，患者在性高潮后会出现类似流感的症状，如肌肉疼痛、发烧、烦躁和疲劳。

症状可能在性高潮后几秒至几小时内出现，并持续两到七天，严重影响他们的生活质量并导致个人避免性活动。

由于报告不足和医生缺乏认识，POIS 的患病率尚不清楚。大多数关于 POIS 的文献都是病例报告，但网上自我报告的病例数量正在增加。

许多患者在网上寻找有关此病的信息，这表明他们缺乏专业意识，并且由于诊断标准和对综合症的认识仍不清楚，因此可能诊断不足。先前的研究提供了有关 POIS 诊断、治疗和管理的有限信息。

关于研究

在这项横断面研究中，研究人员通过调查全球性医学专家遵循的实践模式来解决现有的研究空白。他们试图了解他们针对 POIS 患者的方法和管理策略，以及这些实践在专家之间的差异。

从 2022 年 11 月 14 日到 2023 年 1 月 15 日，全球性医学专家被要求通过在线调查工具匿名参与一项自我管理调查。

调查简要概述了 POIS，包括封闭式和开放式问题。参与者在开始调查前以书面形式提供了知情同意。

排除标准包括未同意、调查不完整、非性医学专家以及非英语使用者。本研究遵循既定的电子调查报告准则。

使用统计软件包进行数据分析，分类变量以百分比和数字表示。

发现

本次调查共有 211 名性医学专家参与，平均年龄略高于 45 岁，以男性为主（83.9%），其中 83.9% 为泌尿科医生。

参与者的性医学经验各不相同，其中 46.9% 的经验超过十年，18.9% 的经验为 5-10 年，34.1% 的经验不到 5 年。相当一部分 (51.2%) 每年处理 1 至 5 名 POIS 患者，但 30.8% 从未遇到过 POIS 患者。

大多数专家 (53.5%) 认为 POIS 是一种需要治疗的严重性功能障碍，但 40.3% 的专家认为，只有当患者出现严重不便时才需要治疗，而 6.2% 的专家认为 POIS 不需要治疗。专家一致认为，患者 (65.9%) 和医生 (66.3%) 缺乏有关 POIS 的信息。

在病理生理方面，47.9%的受访者将PIOS归因于心理障碍，46.4%的受访者将PIOS归因于生物-心理-社会因素，41.2%的受访者将PIOS归因于自主神经系统失调，其余39.8%的受访者将PIOS归因于过敏或自身免疫反应。

治疗方法各不相同：56.4% 的人会让患者接受心理治疗或性治疗，41.7% 的人报告说他们会开抗组胺药，38.4% 的人选择选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。

值得注意的是，12 位专家每年治疗 6 名或以上的患者，并报告超过 30% 的病例症状有所改善。

结论

调查强调了对于这种罕见疾病的管理和知识方面存在的多样化做法和巨大差距，这种疾病会导致心理和身体症状，而且目前尚无标准治疗方法。

这项研究是首批评估全球范围内专家对 POIS 的知识和方法的研究之一。研究发现，知识方面存在巨大差距，对 POIS 的病理生理学几乎没有共识，专家的做法也各有不同，主要涉及心理治疗转诊。

超过 50% 的参与者认为 POIS 是一个需要治疗的重要性问题，但大多数人认为这些信息不足，强调需要持续教育。

该研究的结果反映了文献中关于 POIS 病因的多种理论，包括心理、生物心理社会、自主神经系统失调和自身免疫因素。

局限性包括潜在的选择偏差、依赖自我报告数据以及使用未经验证的问卷。尽管如此，这项研究仍为 POIS 管理的现状提供了宝贵的见解。

未来的研究应侧重于确定有效的治疗方法并增加对医疗专业人员的教育计划。建立经验丰富的医生登记处也可以使寻求专门护理的 POIS 患者受益。