C4 Therapeutics 展示 CFT1946 的新临床前数据

马萨诸塞州沃特敦，2024 年 4 月 8 日（环球通讯社）——C4 Therapeutics, Inc. (C4T)（纳斯达克股票代码：CCCC）是一家致力于推进靶向蛋白质降解科学的临床阶段生物制药公司，今天在美国癌症研究协会 (AACR) 2024 年年会重点介绍了 CFT1946 在 BRAF V600X 突变结直肠癌 (CRC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 多个模型、其他 BRAF 抑制剂 (BRAFi) 耐药性黑色素瘤模型中的新临床前数据，以及 BRAF V600E 转移性黑色素瘤的颅内模型。

CFT1946 是一种口服生物可利用的 BiDAC™ 降解剂，可选择性降解 BRAF V600X 突变蛋白并防止 RAF 二聚体介导的耐药性。 虽然目前批准的 BRAF 抑制剂对 BRAF V600X 突变蛋白也具有选择性，但其活性受到原发性或获得性耐药性的限制，这些耐药性通常由促进 RAF 二聚化的机制介导。 此外，在大量 BRAF V600X 黑色素瘤和 NSCLC 患者中，该疾病转移至大脑。 BRAF 抑制剂的大脑渗透性有限，而 CFT1946 在临床前模型中显示出 CNS 活性。

主要发现包括：

• CFT1946 作为单一药物在广泛的 BRAF V600X 临床前模型（包括 BRAFi 耐药模型）中具有良好的活性。
• 在迄今为止测试的所有 CRC 模型中，CFT1946 作为单药并与西妥昔单抗联合使用，表现出优于标准护理组合（BRAFi 与西妥昔单抗）的活性，进一步支持了在此环境中降解剂优势的潜力。
• 在转移性黑色素瘤颅内模型中，与恩科拉非尼相比，CFT1946 表现出优越的生存延长作用。

总的来说，这些数据支持 CFT1946 正在进行的临床评估，CFT1946 是迄今为止临床上唯一的 BRAF V600X 降解剂。 CFT1946 1/2 期试验继续取得进展，该试验的 1 期单药治疗剂量递增部分的数据预计将于今年下半年公布。

海报详情如下：

标题： CFT1946 是一种有效的选择性 BRAF V600X 突变体特异性降解剂，在 BRAF V600X 黑色素瘤、CRC、NSCLC 和脑转移的临床前模型中，作为单药，其活性优于临床批准的 BRAF 抑制剂和标准护理组合
摘要编号： 1658
会议日期和时间： 太平洋时间 2024 年 4 月 8 日星期一上午 9:00 – 中午 12:30
地点： 海报第 14 节
会议标题： 作为治疗靶点的细胞信号传导成分
主持人： Bridget Kreger，博士，首席科学家，生物学

海报将在演示结束后在公司网站 www.c4therapeutics.com 的科学演示和出版物页面上发布。

关于 C4 疗法
C4 Therapeutics (C4T)（纳斯达克股票代码：CCCC）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于兑现靶向蛋白质降解科学的承诺，创造改变患者生活的新一代药物。 C4T 正在通过临床研究推进有针对性的肿瘤学项目，并利用其 TORPEDO® 平台有效设计和优化小分子药物，以解决难以治疗的疾病。 C4T 的降解药物旨在利用人体的天然蛋白质回收系统快速降解致病蛋白质，从而提供克服耐药性、药物不可成药靶标并改善患者治疗效果的潜力。 欲了解更多信息，请访问 www.c4therapeutics.com。

关于CFT1946
CFT1946 是一种口服生物可利用的 BiDAC™ 降解剂，旨在对 BRAF V600X 突变靶标具有有效和选择性。 在临床前研究中，CFT1946 处于活跃状态 活 和 体外 在 BRAF V600E 驱动疾病的模型和对 BRAF 抑制剂耐药的模型中。 CFT1946目前正在进行 BRAF V600X 突变实体瘤（包括结直肠癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤）的 1 期剂量递增研究。 有关该试验的更多信息，请访问 www.clinicaltrials.gov（标识符：NCT05668585）。

前瞻性陈述
本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的 C4 Therapeutics, Inc. 的“前瞻性声明”。这些前瞻性声明可能包括但不限于有关我们的明示或暗示的声明。为患者开发潜在疗法的能力； 我们的治疗方法的设计和潜在功效； 以及我们的 TORPEDO® 平台在开发新型、选择性、口服生物可利用的 BiDAC™ 和 MonoDAC™ 降解剂方面的预测能力。 本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和对未来事件的信念，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中阐述或暗示的结果存在重大和不利的差异看起来的陈述。 有关风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何因素都可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同，请参阅 C4 Therapeutics 最新年度报告中标题为“风险因素”的部分向美国证券交易委员会提交的 10-K 表和/或 10-Q 表季度报告。 本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则 C4 Therapeutics 不承担更新此信息的义务。

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